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乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)試劑盒

更新時間：2024-07-05

簡要描述：

乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)試劑盒的原理是利用酶免疫分析(ELISA)技術檢測血液中是否存在HBsAg。

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應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合
　　乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)試劑盒的原理是利用酶免疫分析(ELISA)技術檢測血液中是否存在HBsAg。該試劑盒通常包括一種特異性抗體，將其固定在微孔板上形成“捕獲層”。樣本被加入后，如存在HBsAg則會與捕獲層中特異性抗體結合。接著，另一種標記有酶的抗體被加入，這種抗體也特異性地與HBsAg結合。最后，一種能夠與酶反應的底物被加入，產(chǎn)生信號使得檢測結果可見。
 
　　一、組成：
 

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

  

封板膜

2片

2片

  

密封袋

1個

1個

  

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標試劑

5ml×1瓶

10ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存
　　二、樣本處理及要求：
 
　　1. 樣本收集：采用潔凈無菌的方法采集血清樣本，避免污染。
 
　　2. 樣本儲存：將樣本保存在-20°C以下的冰箱中，避免重復凍融。
 
　　3. 樣本處理：樣本在室溫下解凍，并在離心機中離心，去除沉淀和雜質。
 
　　4. 樣本稀釋：根據(jù)試劑盒說明書，將樣本按照比例稀釋到適當濃度后再進行檢測。
 
　　5. 操作規(guī)范：操作過程中要嚴格按照試劑盒說明書進行操作，避免誤差和污染。
 
　　6. 結果讀?。焊鶕?jù)試劑盒說明書，對反應結果進行正確的讀取和判定。
 
　　三、操作步驟：
 
　　1. 取出所需的試劑盒，并將其室溫平衡30分鐘。
 
　　2. 根據(jù)樣本類型和體積，向試管或微孔板添加相應的樣本。
 
　　3. 加入稀釋緩沖液使樣品達到合適的濃度?；靹蚝蠓跤欢〞r間。
 
　　4. 將試劑盒中的洗滌緩沖液加入每個孔中，充分洗滌后棄去。
 
　　5. 加入試劑盒中的酶標記試劑，混勻后再次孵育。
 
　　6. 再次加入洗滌緩沖液，洗滌后棄去。
 
　　7. 加入底物溶液，再次孵育后觀察結果或使用檢測設備讀取結果。
 
　　具體的操作步驟可能因試劑盒品牌和型號而略有不同，建議按照試劑盒說明書上的指導進行操作。同時，為確保實驗準確性和安全，請遵守實驗室相關規(guī)章制度和操作規(guī)程。
 
　　四、注意事項：
 
　　1. 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)試劑盒應在嚴格的實驗室條件下操作。
 
　　2. 操作前應檢查試劑盒的有效期和貯存條件是否符合要求。
 
　　3. 操作前應準備好所有必要的材料和設備。
 
　　4. 操作時應遵循試劑盒說明書中的步驟和操作規(guī)程。
 
　　5. 應避免交叉污染，例如使用單一樣本處理區(qū)域、單一吸頭等。
 
　　6. 避免與其他化學品混合，以免影響試劑盒結果。
 
　　7. 報告結果時應結合臨床癥狀和其他檢測結果進行分析。
 
　　五、計算：
 
　　以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
 
　　六、試劑盒性能：
 
　　1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。
 
　　2.批內變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應分別小于10%和15% 。
 
　　適用范圍
 
　　本試劑盒適用于特定的光激化學發(fā)光分析系統(tǒng)(如LiCA系列)或全自動免疫分析儀(如VITROS系列)，用于對人血清或血漿樣本中的HBsAg進行定量或定性檢測。
 
　　靈敏度：
 
　　保存條件及有效期：
 
　　1、有效期：6個月。未開封時，應在2～8℃條件下冷藏保存。
 
　　2、 開瓶穩(wěn)定性：部分產(chǎn)品開瓶后穩(wěn)定性可達10天。
 
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TEL：18101607379

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